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长生生物年报称去年批签发狂犬疫苗355万人份

日期:2018-07-16 15:29:26编辑作者:www.22gvb.com
国家药品监督管理局通报了长春长生生物科技有限责任公司(下称长春长生生物科技公司)因生产存在记录造假被责令停止生产冻干人用狂犬病疫苗一事。通报称,所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制。
  长春长生生物科技公司官网介绍,该公司成立于1992年,2015年资产重组后上市,上市公司长生生物(002680.sz)2017年年报内容称,据中检院的数据,该公司一类疫苗和二类疫苗的批签发量分别为577万人份和1011万人份,从批签发数量看,狂犬疫苗和水痘疫苗已经位居国内第二位。其中,主要产品冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)批签发数量为355万人份。
  澎湃新闻(www.thepaper.cn)注意到,这并非这家疫苗生产公司首次出现疫苗生产问题,2017年11月,该企业另一个疫苗产品——百白破疫苗被原食药监总局通报在药品抽样检查中,检出其一个批次产品效价指标不符合标准规定。
  不过,较早前,2018年6月8日,长春长生旗下的四价流感病毒裂解疫苗刚刚通过国家药监局生产注册申请,和华兰生物疫苗有限公司一起,成为四价流感疫苗的两家国产企业。
  涉事公司去年狂犬病疫苗批签发量达355万人份
  7月15日,国家药监局发布通告称,在接到举报线索后组织人员对长春生物公司开展飞行检查,并在检查中发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为,对此总局责令相关单位收回该企业药品GMP(药品生产质量管理规范)证书,并责令停产。
  随后,网络传出该企业当日由负责人高俊芳签发的一份《紧急通知》,要求各省推广团队立即停止使用公司狂犬疫苗并就地封存,同时立即启动召回程序。
  据每日经济新闻报道,该企业一名员工证实了上述《紧急通知》,但解释称召回行为系公司自主行为,而并非以往生产的疫苗被药监局查出问题,“我们不太清楚具体是什么样的原因,可能是出于对产品安全性方面的考虑,批量有多大也不太清楚”。
  上市公司长生生物发布的2017年年报显示,该公司在售一类疫苗和二类疫苗共有6个品种,疫苗种类和销售数量、销售额均稳居国内民营疫苗企业前列。
  该公告还援引中检院的数据称,2017年公司一类疫苗和二类疫苗的批签发量分别为577万人份和1011万人份,其中公司主要产品冻干人用狂犬疫苗(Vero细胞)、冻干水痘减毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、冻干甲型肝炎减毒活疫苗的批签发数量分别为355万人份、360万人份、257万人份、 272万人份,从批签发数量看,狂犬疫苗和水痘疫苗已经位居国内第二位。
  百白破疫苗曾被通报效价不合格
  根据公司官网信息,长春长生生物科技有限责任公司(前身为长春长生生物科技股份有限公司)创立于1992年8月18日,是一家从事人用疫苗研发、生产、销售的国家高新技术企业。
  2015年,长生生物通过资产重组在深圳证券交易所上市,上市公司今年4月25日发布的《2018年第一季度报告》显示,公司第一季度营业总收入3.46亿,同比增长54.05%,净利润1.58亿,同比增长72.22%

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